-该-2b期临床试验已经达到了主要和关键次要终点，显示出在皮损清除、疾病严重程度降低和瘙痒改善方面都显著优于安慰剂
-进一步的分析显示：每2周或者每4周一次皮下注射CBP-的治疗作用具有潜在竞争优势，公司计划年下半年开始CBP-的全球3期临床试验
-公司管理层和JonathanSilverberg博士将在美国东部时间年1月5日上午8:30通过电话会议讨论2b期临床试验的进一步研究结果
-相关数据将在年1月24-28日的MauiDermatology大会上公布
美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓年1月5日/美通社/--康乃德生物医药有限公司(纳斯达克股票代码：CNTB)(简称“康乃德”或“公司”)，是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的生物医药公司，通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，从而改善慢性炎症性疾病患者的生活品质公司今日公布了在中重度特应性皮炎(AD)成人患者中皮下注射(SC)CBP-的国际多中心2b期临床研究(NCT)的积极详细数据。
公司于年11月18日公布了该项2b期临床试验的顶线结果：所有三个CBP-治疗组(mg每2周一次，mg每2周一次或者mg每4周一次)均达到了主要有效性终点，基线至第16周的湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分的下降百分比均于统计学上显著优于安慰剂组此外，上述公告也提到CBP-还达到了多个关键次要终点。
研究还观察到CBP-具有良好的安全性数据，治疗中出现的不良事件(TEAE)、严重不良事件(SAE)和导致研究药物中断的TEAE的发生率，在CBP-治疗组和安慰剂组都是相似的在特别
