细胞代谢重编程是细胞为满足能量需求，通过改变代谢模式促进细胞增殖和生长的机制，其不仅能帮助细胞抵御外界胁迫，还能赋予细胞新的功能。肿瘤发生过程中的“瓦伯格效应（Warburgeffect）”是目前研究最为广泛的细胞代谢重编程模式之一，即肿瘤细胞通过改变能量代谢方式以快速适应低氧、酸性、营养物质缺乏等微环境而快速增殖的现象，在其它疾病中，代谢重编程现象也普遍存在，包括糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢等，与疾病的发生与进展息息相关，且其相关信号通路上的关键蛋白也可成为药物的作用靶点。
近年来，以代谢重编程为研究对象的高分文章不断涌现，而且近几年国家自然科学基金的资助项目中，代谢重编程相关项目的比例呈指数增长。说明代谢重编程已成为当前生命科学/基础医学研究的一大热点。
小编为大家整理了10篇近期发表的代谢重编程相关高分文章，另附每篇文章的分子机制图和原文链接，有助于了解最新的代谢重编程研究思路，感兴趣的文章可跳转具体链接研读全文。
6.TheglucosetransporterGLUT3controlsThelper17cellresponsesthroughglycolytic-epigeneticreprogramming
CellMetab（IF27.）
PubDate:-03-15
分子机制：糖酵解重编程通过表观遗传重塑额外控制炎症基因表达。葡萄糖转运蛋白GLUT3对于自身免疫性结肠炎和脑脊髓炎模型中Th17细胞的效应功能至关重要。在分子水平上，GLUT3的消融减少了Th17细胞介导的免疫反应，并保护小鼠免受自身免疫性结肠炎和脑脊髓炎的侵害。GLUT3依赖性葡萄糖代谢通过组蛋白乙酰化控制核胞质乙酰CoA的产生和细胞因子反应的表观遗传调控。代谢组学、表观遗传和转录组学分析将GLUT3与线粒体葡萄糖氧化和ACLY依赖性乙酰辅酶A的生成联系起来，作为炎症基因表达的表观遗传调控的限速步骤。这些研究结果表明，抑制GLUT3依赖性乙酰辅酶A的生成是减轻Th17细胞介导的炎症性疾病的有希望的代谢检查点。
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