来源：美通社
美国旧金山和中国苏州年7月4日/美通社/信达生物制药集团（香港联交所股票代码：），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其创新自研的重组抗白介素23p19亚基抗体注射液（研发代号：IBI）在中重度活动性溃疡性结肠炎患者（UC）的2期临床研究（clinicaltrials.gov,NCT）完成首例受试者给药。
该项研究是一项评价IBI治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照2期临床研究。研究目的是评价IBI诱导治疗和维持治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性、安全性、药代动力学特征及免疫原性。这也是目前国内第一个靶向IL-23创新药物治疗UC患者的2期临床研究，具有里程碑意义，信达生物将继续发挥临床研究开发的领先地位优势，对UC患者提供更好的治疗选择贡献力量。
该项研究的主要研究者，医院陈旻湖教授指出："溃疡性结肠炎发病机制复杂，与遗传、免疫、环境等因素有关。目前我国溃疡性结肠炎患者，特别是难治性溃疡性结肠炎患者，生活质量和心理健康受到极大影响，亟待新的治疗手段。IBI是国内创新药企研究和开发的抗IL-23p19单抗，属于国家1类新药，1期临床研究中显示出良好的安全性和耐受性。希望IBI在2期临床试验中能够获得成功，为溃疡性结肠炎患者的治疗提供新的选择。"
信达生物制药集团临床开发副总裁钱镭博士表示："溃疡性结肠炎是一种炎症性肠病，临床表现为持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重，近20余年来患病人数呈快速上升趋势。作为一种慢性炎症性疾病，除却对身体健康的损坏，其对患者的日常生活也有严重干扰，对患者的心理产生巨大的负面影响。近年来，以IL-23为靶点的新一代药物因其在溃疡性结肠炎患者治疗中卓越的疗效和良好的安全性引发
