来源：全球企业动态
本周焦点：美国生物科技公司Moderna宣布已对首名参与第一阶段临床试验者使用了mRNA疫苗mRNA-。与此同时，中国的康希诺生物医院生物工程研究所联合团队合作研发的重组新型冠状病*疫苗开始在武汉开展一期试验。并购与分拆方面，默沙东宣布新分拆公司名称为Organon，丹纳赫收购GE生物制药业务交易获得美国FTC有条件批准。此外，百特、再鼎医药、华领医药发布最新财报。
治疗新冠肺炎新进展
疫苗研发
Moderna已对首名参与试验者使用了新冠疫苗。美国生物科技公司莫德纳(Moderna)表示，该公司已对首名参与第一阶段临床试验者使用了针对新型冠状病*开发的mRNA疫苗mRNA-。第一阶段的研究是评估mRNA-的三个剂量水平的安全性和免疫原性。共有45名健康成年人将参与这项研究。
强生希望11月进行新冠疫苗临床试验。强生公司在1月份就开始研究疫苗，很可能会在三月底之前选择候选疫苗，从而为临床前研究打下基础。此外，强生子公司杨森制药公司(Janssen)已与贝丝-以色列-迪肯尼斯医疗中心(BethIsraelDeaconessMedicalCenter)展开合作，以支持COVID-19预防性候选疫苗的开发。双方已开始对多种疫苗前景进行临床前试验。
礼来和AbCellera公司合作开发冠状病*抗体。礼来(Lilly)和AbCellera将结合AbCellera公司的大流行病响应平台，以及礼来在开发和生产治疗性抗体方面的能力，共同开发用于治疗和预防COVID-19的抗体疗法。该合作将利用AbCellera的快速流行病反应平台，该平台已经从COVID-19血液样本中识别了多个独特的全人抗体序列。
德国疫苗开发商CureVac正在进行新冠病*疫苗的研制工作。该公司一名联合创始人表示，公司研发人员从多项可能有效的疫苗制剂入手，目前将从中选出两个最佳配方来进行医学实验。该公司预计有望在6月或者7月份研发出一种试用版的疫苗，申请在人体上进行测试的许可。
日本田边三菱制药公司称，将着手开发新型冠状病*疫苗。其加拿大子公司已成功制作出模拟病*的植物微粒。计划8月之前在加拿大启动临床试验，年内结束试验。结束后有可能在1～2个月内生产出疫苗，如果进展顺利，估计将于年度投入实用。田边三菱制药的子公司Medicago拥有使用植物叶片在1～2个月内制作出疫苗的技术。
康希诺生物全国首款重组新型冠状病*疫苗获批进入临床。康希诺生物股份公司医院生物工程研究所联合团队合作研发的重组新型冠状病*疫苗（腺病*载体）近日获批临床，开始在武汉市开展一期试验，成为全国首款进入临床研究阶段的新冠候选疫苗。该疫苗采用腺病*载体平台技术，表达新型冠状病*S蛋白（SpikeProtein），在实验动物中证明其具有良好的安全性、免疫原性和保护性。
复星医药获BioNTech许可将研发新冠病*肺炎疫苗。复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTechSE许可在中国独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品。复星医药产业将向BioNTech支付不超过8万美元的许可费(包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项)。复星医药子公司复星实业(香港)有限公司拟认购BioNTech新增发行的.07万股普通股，认购金额约为0万美元。
药物研发
世卫组织启动大型全球性COVID-19临床试验。世界卫生组织(WHO)制定了治疗COVID-19临床试验的主协议(masterprotocol)，力图标准化世界各地进行的临床试验的设计，让研究人员能够汇集不同临床试验中获得的数据，得出更为清晰有力的证据。世卫组织将测试4种药物或药物组合疗法治疗COVID-19患者的疗效吉利德的抗病*药物瑞德西韦remdesivir、艾伯维HIV药物组合——洛匹那韦lopinavir和利托那韦ritonavir、抗疟药氯喹chloroquine等）。
富士胶片药物法匹拉韦被证实对治疗新冠肺炎有效。中国科学家已经验证了该公司的抗流感药物Avigan（又名Favipiravir，法匹拉韦）对治疗新冠肺炎有效。Avigan是富士胶片旗下一家子公司生产的。富士胶片近年来一直在扩大其生物制药业务，年收购了ToyamaChemical，后者的抗流感药物Avigan曾被用于抗击埃博拉病*。
哮喘药环索奈德或能改善新冠肺炎症状。日本使用治疗哮喘的类固醇吸入药物令新型冠状病*肺炎症状得到改善的病例报告正引起